A triagem neonatal compreende diversos testes e avaliações, e é realizada na maternidade antes da alta do bebê. Ela é muito importante pois permite diagnosticar diversas doenças ainda no período neonatal, a tempo da equipe médica realizar intervenções, se elas forem necessárias.

Você sabe quais testes compreendem a triagem neonatal? A Apis PróBaby te conta!

Teste da orelhinha

Realizado pela fonoaudióloga entre o 2°e o 3° dia de vida do bebê, o teste da orelhinha avalia a audição do bebê. O nome correto do exame é Emissões Otoacústicas Evocadas (EOAE), e é realizado com um aparelho específico, que se parece com um fone de ouvido, totalmente indolor. Em alguns casos, muitas vezes devido a presença de vérnix ou líquido ainda dentro do canal auditivo, o bebê não passa no teste. Mas não há motivo para preocupação: nesses casos, um novo exame será solicitado pelo médico em 30 dias.

Teste do olhinho

Com a ajuda de um oftalmoscópio, o médico pediatra, no primeiro exame físico completo do bebê, é capaz de identificar o reflexo avermelhado através da pupila – que exclui doenças como a catarata congênita e outras alterações.

Teste da linguinha

Na maioria das vezes realizado já na sala de parto pelo médico pediatra, o teste da linguinha diagnostica a famosa “língua presa”, causada pelo frênulo lingual curto. Se acusado, ainda na maternidade é possível fazer um pequeno corte nessa membrana e resolver o problema.

Teste do coraçãozinho

O teste do coraçãozinho permite identificar precocemente problemas cardíacos graves. Realizado pela equipe de enfermagem após as 24h de vida do bebê, ele é, posteriormente, avaliado pelo médico pediatra.

Teste do pezinho

Extremamente importante para detectar doenças graves no bebê, o teste do pezinho é realizado com uma gota de sangue colhida após as 48h completas de vida do bebê. O teste básico é obrigatório em todo o território nacional e pesquisa 6 doenças (fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, hemoglobinopatias, fibrose cística, hiperplasia de adrenal congênita e deficiência de biotinidase). Nas instituições privadas, há também o teste ampliado, que inclui mais 3 doenças (galactosemia, deficiência de G6PD e toxoplasmose congênita) e outros possíveis erros inatos do metabolismo (adicionando a análise extra de cerca de 38 doenças). O teste demora, em média, 15 dias para ficar pronto e deve ser levado para o pediatra do bebê, em consultório.